Orodentale anomalier
Orodentale anomalier er en af præsentationerne af mindst 900 sjældne sygdomme eller syndromer. De beskrives ofte i forbindelse med misdannelser i andre organer eller systemer, hvilket er forståeligt, fordi de samme gener og signalveje regulerer dannelsen af mundhulen, udviklingen af tænderne og andre organer.
Amelogenesis imperfecta
Amelogenesis imperfecta (repræsenterer en gruppe af udviklingstilstande, der påvirker strukturen og det kliniske udseende af emaljen på alle eller næsten alle tænder på en mere eller mindre ligelig måde, og som kan være forbundet med morfologiske eller biokemiske ændringer andre steder i kroppen).
Dentinogenesis imperfecta/
dentin dysplasi
Dentinogenesis imperfecta er en arvelig dentindefejl, der er karakteriseret ved unormal dentinstruktur, hvilket resulterer i unormal tandudvikling.
Tegnene på tilstanden er variable, og der er betydelig overlapning mellem forskellige typer dentin dysplasi og dentinogenesis imperfecta. Tre forskellige typer DGI blev oprindeligt beskrevet i Shields klassifikation: DGI type 1, type 2 og type 3. Tilstanden, tidligere kendt som DGI-1, betragtes nu som en syndromisk form for DGI forbundet med osteogenesis imperfecta typerne 1b, c, 2, 3, 4b, 9 og 10. Ved dentinogenesis imperfecta type 2 er osteogenesis imperfecta ikke et symptom, og tilstanden er normalt karakteriseret ved unormal ravfarvet eller opalescerende dentin, slidte tænder, bulbøse kroner med cervikal indsnævring, korte rødder, udslettede pulpakamre og rodkanaler (synlige på røntgenbilleder). Dentinogenesis imperfecta type 3 er karakteriseret ved opalescerende primære og blivende tænder, markant nedslidning og store pulpakamre.
Frembrud/resorption/tidligt tab af tænder
Denne gruppe består af lidelser, der er karakteriseret ved unormal tandfrembrud, resorption eller tidligt tandtab.
Hypodonti/oligodonti/
overtallige tænder
Hypodonti er en sjælden udviklingsmæssig tandanomali hos mennesker, der er karakteriseret ved fravær af fem eller færre tænder.
Oligodonti er en sjælden udviklingsmæssig tandanomali hos mennesker, der er karakteriseret ved fravær af seks eller flere tænder.
Overtallige tænder er en misdannelse, der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af accessoriske tænder.
Solitær median maxillær central incisiv syndrom
Solitary median maxillary central incisor (SMMCI) syndrom er en sjælden og kompleks udviklingsforstyrrelse. SMMCI kan variere fra tandanomali og kan være forbundet med væksthæmning og systemiske abnormiteter.